Wo andere Personal liefern, übernehmen wir Verantwortung – mit Teams, die Medizinprodukte verstehen.
Yves Ackermann | CEO Consulteer AG
Consulteer stellt vollständig integrierte Engineering-Teams für digitale Lösungen im Medizin- und Gesundheitswesen.
Unsere Fachkräfte arbeiten nach ISO-zertifizierten Prozessen, sind mit regulatorischen Anforderungen vertraut und liefern vom ersten Tag an Qualität – für Medizintechnik, Pharma und digitale Gesundheit.
Unsere Leistungen für digitale Medzinprodukte.
Interdisziplinäre Expertenteams
Validiertes Human-Centered Design
Regulatorisch konforme Softwareentwicklung
Sichere & interoperable Systemarchitekturen
AI and Machine Learning for Medical Use Cases
Warum Consulteer?
Fundierte Branchenerfahrung im Bereich Medizin und Gesundheit
Entwicklungsprozesse gemäß MDR, FDA, IEC-Normen
Nahtlose Integration: Unsere Teams arbeiten in Ihrer Kultur, nicht nur an Ihrem Code
Rechtssichere Vertragsstruktur in der Schweiz
Über 3.000 erfolgreich ausgelieferte Softwarelösungen im Gesundheitswesen
Vertrauensvolle Partnerschaften.
Erfolgsgeschichten.
VirtaMed – Testautomatisierung für chirurgische VR-Simulationen
Consulteer entwickelte gemeinsam mit VirtaMed ein automatisiertes Testframework auf Basis von Unity. Es ersetzt manuelle Validierungen durch simulierte Interaktionen und beschleunigt Test-, Integrations- und Releasezyklen spürbar.
Ergebnis: Schnellere Releases, weniger Fehler, effizientere Ausbildung
Technologie: Unity-basiertes Framework
Docbox – Modernisierung einer zentralen eHealth-Plattform
Consulteer modernisierte das Altsystem von Docbox zu einer skalierbaren Microservices-Architektur – im laufenden Betrieb und ohne Ausfallzeiten. Bestehende Module wie eRezept und Terminplanung wurden nahtlos integriert.
Ergebnis: Höhere Stabilität, schnellere Releases, geringerer Wartungsaufwand
Technologien: Angular, Spring Boot, Spring Cloud, MongoDB
Unsere Delivery ist ISO 9001 & ISO 27001-zertifiziert, DSGVO- und IEC-konform – mit dokumentierten Qualitätsgates, KPIs und Review-Zyklen.
Built-In Quality.
Kontaktieren Sie uns.
Skalieren Sie Ihre digitale Medizintechnik – mit einem Partner, der Verantwortung für Entwicklung, Zulassung und Post-Market-Surveillance übernimmt.
Von der ersten Codezeile bis zur kontinuierlichen Marktbeobachtung: Wir liefern Lösungen, die sicher, gebrauchstauglich und regulatorisch abgesichert sind.
